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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

1.由于缺乏有關人類胎兒的臨床數據，婦女妊娠期間不推薦服用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時，必須充分衡量可能發生的危險盒利益。
2.雖在乳汁中尚未發現本品的代謝物，但哺乳期婦女仍應慎用。

本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數據。

推薦的成人用量適用于老年患者，老年患者無需調整劑量。

抗酸劑、H2受體拮抗劑對本品藥代動力學無影響。目前尚未見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道，也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。

若過量服用，發生嚴重反應，應洗胃，并采取對應治療。
本品沒有已知的解毒藥。

1.本品為第三代口服廣譜頭孢菌素類抗生素。口服后在體內迅速被水解為有抗菌活性的頭孢他美發揮殺菌作用。
2.本品對鏈球菌屬（糞鏈球菌除外）、肺炎球菌等革蘭氏陽性菌；對大腸桿菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等革蘭氏陰性菌都有很強的抗菌活性，尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產生的β－內酰胺酶穩定。
3.本品對假單胞菌屬菌種、支原體、衣原體、腸球菌和耐藥性葡萄球菌無效。

1.本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服后，經過腸粘膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內轉化變為頭孢他美而發揮作用。
2.本品隨食物口服后，平均約55%劑量轉變為頭孢他美。口服本品500mg后3～4小時，血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L，分布容積為0.29L/kg，與細胞外水平一致，約22%頭孢他美與血清蛋白結合。本品90%以頭孢他美形式經尿排出，消除半衰期為2～3小時。
年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。
3.腎衰患者，頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。

本品適用于敏感菌引起的下列感染。
1.耳﹑鼻﹑喉部感染，如中耳炎﹑鼻竇炎﹑咽炎﹑扁桃體炎等。
2.下呼吸道感染，如慢性支氣管炎急性發作﹑急性氣管炎﹑急性支氣管炎等。
3.泌尿系統感染，如非復雜性尿路感染﹑復雜性尿路感染（包括腎盂腎炎）﹑男性急性淋球菌性尿道炎等。

1.消化系統：主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高，轉氨酶一過性升高。
2.皮膚反應：偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹。
3.中樞神經系統反應：偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。
4.血液系統反應：偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等，均為一過性反應。
5.其它罕見的反應：齒齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

中耳炎,鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,急性氣管炎,急性支氣管炎

對頭孢菌素類過敏者禁用。

1.對青霉素類藥物過敏者慎用。
2.若發生嚴重過敏反應，應立即停藥，并緊急治療。
3.在使用本品期間，由于腸道微生物的改變，可能導致偽膜性腸炎。若發生偽膜性腸炎，應積極治療（推薦使用萬古霉素）。
4.本品應放置到兒童觸及不到的地方。