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重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液

  • 英文名稱:

    Recombinant Human Endostatin Injection

  • 商品名:

    恩度

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字S20050088

  • 產(chǎn)品類別:

    生物制品

  • 規(guī)格:

    15mg/2.4×105U/3ml/支

  • 生產(chǎn)地址:

    山東省煙臺經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黑龍江路1號

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-05-18

  • 藥品本位碼:

    86904184000019

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    18個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    本品尚未在孕婦及哺乳期婦女中使用,也未進(jìn)行動物生殖毒性研究,需要時應(yīng)在醫(yī)師嚴(yán)密觀察下應(yīng)用。

    【兒童用藥】

    本品尚無兒童患者用藥研究資料,確實需要用藥時,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

    【老人用藥】

    對有嚴(yán)重心臟病史的老年腫瘤患者,應(yīng)在醫(yī)師嚴(yán)密觀察下應(yīng)用.

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    未系統(tǒng)研究過本品與其它藥物的相互作用。在臨床使用時,應(yīng)注意勿與可能影響本品酸堿度的其它藥物或溶液混合使用。

    【藥物過量】

    本品臨床研究中,單次靜脈滴注給藥量達(dá)到30~210mg/m2(4.8×105~33.6×105U/m2)或連續(xù)28天靜脈滴注7.5~30mg/m2(1.2×105~4.8×105U/m2)時出現(xiàn)的人體反應(yīng)見【不良反應(yīng)】項下描述的情況,尚無更大使用劑量的臨床使用數(shù)據(jù)資料。

    【藥物毒理】

    重組人血管內(nèi)皮抑制素為血管生成抑制類新生物制品,其作用機(jī)理是通過抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移來達(dá)到 抑制腫瘤新生血管的生成,阻斷了腫瘤細(xì)胞的營養(yǎng)供給,從而達(dá)到抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移目的。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    健康志愿者單次30min內(nèi)靜脈滴注本品30mg(4.8×105U)和60mg(9.6×105U)/m2,及120min內(nèi)靜脈滴注120mg(19.2×105UI和210mg(33.6×105U)/m2)滴注速率分別為1、2及1和1.75mg/m2/min),其末端消除半衰期(t1/2)為10小時左右,全身清除率(CLs)為2.8L/h/m2左右。本品在30~120mg/m2(4.8×105~19.2×105U/m2)劑量范圍于正常人體內(nèi)呈近似線性藥代動力學(xué),可以用線性模型預(yù)測不同劑量、滴注速率和時間的血藥濃度。
    1.滴注速率、時間和總劑量均可影響AUC和峰濃度水平。
    2.腫瘤患者每日2小時內(nèi)靜脈滴注本品,連續(xù)28天,個體間藥時曲線差異性很大。谷濃度隨給藥次數(shù)增加有持續(xù)增高的趨勢,總劑量和滴注次數(shù)可影響峰濃度和谷濃度水平。
    3.正常小鼠靜脈給藥后泌尿排泄系統(tǒng)的濃度最高,腎、尿、肺和肝高于血漿,其它組織均低于血漿,肌肉、脂肪和腦濃度最低。荷瘤小鼠靜脈注射本品后全身分布與正常小鼠相近,腫瘤組織中分布木高,與肌肉和脂肪組織濃度相近。

  • 本品聯(lián)合NP化療方案用于治療初治或復(fù)治的Ⅲ/Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者。此適應(yīng)癥的依據(jù)來源于一項已完成的Ⅲ期多中心臨床試驗(詳見【臨床試驗】項)。

  • 在Ⅰ-Ⅲ期臨床研究中,共有470例晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品,常見的藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有心臟不良反應(yīng),少見的藥物不良反應(yīng)(>1/1000,<1/100)主要有消化系統(tǒng)反應(yīng)、皮膚及附件的過敏反應(yīng)。
    1.心臟反應(yīng):
    用藥初期少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度疲乏、胸悶、心慌.絕大多數(shù)不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后可以好轉(zhuǎn),不影響繼續(xù)用藥,極個別病例因上述癥狀持續(xù)存在而停止用藥。發(fā)生心臟不良反應(yīng)的患者共有30例(6.38%),主要表現(xiàn)為用藥后第2~7天內(nèi)發(fā)生心肌缺血,心臟不良反應(yīng)均為Ⅰ、Ⅱ度或輕、中度不良反應(yīng),未危及患者生命,其中6.4的患者癥狀較為明顯,但均為可逆性,且多數(shù)不影響本品的繼續(xù)使用,不需要對癥治療即可緩解。因心臟反應(yīng)而停止治療的患者僅占2.1。常見的心臟不良反應(yīng)癥狀有竇性心動過速、輕度ST-T改變、房室傳導(dǎo)阻滯、房性早搏、偶發(fā)室性早搏等,常見于有冠心病、高血壓病史患者。為確保患者安全,建議在臨床應(yīng)用過程中定期檢測心電圖,對有心臟不良反應(yīng)的患者使用心電監(jiān)護(hù),對有嚴(yán)重心臟病史疾病未控者應(yīng)在醫(yī)囑指導(dǎo)下使用。
    2.消化系統(tǒng)反應(yīng):
    偶見腹瀉,肝功能異常,主要包括無癥狀性轉(zhuǎn)氨酶升高,黃疸,主要為輕度及中度,罕見重度。此不良反應(yīng)均為可逆,輕度患者無需對癥處理,中、重度經(jīng)減緩滴注速度或暫停藥物使用后適當(dāng)對癥處理可緩解,僅有少數(shù)病例需對癥治療,但通常不影響藥物的繼續(xù)使用。
    3.皮膚及附件:
    過敏反應(yīng)表現(xiàn)為全身斑丘疹,伴瘙癢。此不良反應(yīng)為可逆,暫停使用藥物后可緩解。發(fā)熱,乏力,多為輕中度。在此項多中心的臨床研究中,接受本品治療的470例患者中,未觀察到與藥物不良反應(yīng)相關(guān)的死亡病例。

  • 非小細(xì)胞肺癌,肺癌

  • 心﹑腎功能不全者慎用。

  • 1.過敏體質(zhì)或?qū)Φ鞍最惿镏破酚羞^敏史者慎用;
    2.有嚴(yán)重心臟病或病史者,包括:有記錄的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需藥物治療的心絞痛、臨床明確診斷心瓣膜疾病、心電圖嚴(yán)重心肌梗塞病史以及頑固性高血壓者慎用。本品臨床使用過程中應(yīng)定期進(jìn)行心電檢測,出現(xiàn)心臟不良反應(yīng)者應(yīng)進(jìn)行心電監(jiān)護(hù);
    3.本品為無色澄明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。
    4.貯運(yùn)時冷藏溫度如間斷(不超過20℃),時間不可超過7日,應(yīng)避免凍結(jié)、光照和受熱。

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