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處方藥

醫(yī)保甲類

否

36個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用。

適當(dāng)減量。

尚無(wú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及可靠文獻(xiàn)。

替加氟呈堿性且含碳酸鹽，避免與含鈣﹑鎂離子及酸性較強(qiáng)的藥物作用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細(xì)胞周期特異性藥物，其作用機(jī)理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。
2.化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。
3.慢性毒性實(shí)驗(yàn)中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制，對(duì)免疫的影響較輕微。

1.口服吸收良好，給藥后2小時(shí)作用達(dá)最高峰，持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，為12～20小時(shí)。血漿t1/2為5小時(shí)，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過(guò)血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。
2.本品經(jīng)肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時(shí)內(nèi)由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。

1.本品主要治療消化道腫瘤，對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。
2.也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。
3.還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少.輕度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主。
2.個(gè)別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛，停藥后可消失.
3.其他反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等.

消化道腫瘤,胃癌,結(jié)腸癌,直腸癌,乳腺癌,支氣管肺癌,肝癌,肝癌

妊娠初期3個(gè)月以內(nèi)婦女禁用。

1.用藥期間定期檢查白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)，若出現(xiàn)骨髓抑制，輕者對(duì)癥處理，重者需減量，必要時(shí)停藥。一般停藥2～3周即可恢復(fù)。
2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥，給予對(duì)癥處理，嚴(yán)重者需減量或停藥，餐后服用可以減輕胃腸道反應(yīng)。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時(shí)應(yīng)慎重，酌情減量。