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琥珀酸舒馬普坦膠囊

  • 英文名稱:

    Sumatriptan Succinate Capsules

  • 商品名:

    納川

  • 批準文號:

    國藥準字H20040699

  • 產(chǎn)品類別:

    化學藥品

  • 規(guī)格:

    50mg(以C14H21N3O2S計)

  • 生產(chǎn)地址:

    湖南瀏陽生物醫(yī)藥園

  • 批準日期:

    2015-08-31

  • 藥品本位碼:

    86904942000558

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    暫定18個月。

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。

    由于本品在動物試驗中發(fā)現(xiàn)可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關(guān)資料,故不推薦哺乳期婦女使用。

    【兒童用藥】

    兒童用藥的安全性尚未確定,故不推薦兒童使用。

    【老人用藥】

    由于老年病人更可能發(fā)生肝功能損害,并為冠心病的危險因素,且高血壓發(fā)生率較高,因此,舒馬普坦不推薦用于老年病人。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

    【藥物過量】

    【藥物毒理】

    舒馬普坦是血管5-HT1D受體的選擇性激動劑,作用于人基底動脈和腦脊硬膜血管系統(tǒng),引起血管收縮,該作用可能與其偏頭痛緩解作用有關(guān)。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

  • 用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作。

  • 據(jù)國外文獻報道:一、主要不良反應(yīng)1、心臟的不良反應(yīng):急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心動過速,室顫,心跳驟停),甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數(shù)小時內(nèi)死亡,但上述事件的發(fā)生率微乎其微。舒馬普坦還可導(dǎo)致冠脈痙攣,6348例臨床試驗中,有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現(xiàn)冠脈痙攣的不良反應(yīng),但這些不良反應(yīng)并未出現(xiàn)嚴重的臨床后果。2、腦血管的不良反應(yīng):腦出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現(xiàn)致命的結(jié)果,但舒馬普坦與這些事件的關(guān)聯(lián)并不確定,相當一部分病例中,看起來更象是本來就存在腦血管病變,而將相關(guān)癥狀誤認為系偏頭痛(其實不是)所致,進而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前,對于未確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者,應(yīng)先排除其它潛在的嚴重神經(jīng)系統(tǒng)病變。同時應(yīng)注意,具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外,一過性腦缺血發(fā)作)的風險可能增加。3、血壓升高:少數(shù)病人(包括有或沒有高血壓病史)可出現(xiàn)血壓明顯升高甚至出現(xiàn)高血壓危象。因此,舒馬普坦禁用于未得到有效控制的高血壓病人。對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應(yīng)注意:使用本品時還可能會出現(xiàn)一過性血壓升高或外周血管阻力增加。4、過敏反應(yīng):個別病人服用本品后可發(fā)生過敏反應(yīng),這些過敏反應(yīng)可能會危及生命。5、其他:舒馬普坦還可導(dǎo)致冠脈痙攣發(fā)作的其它血管痙攣反應(yīng)。此外曾報道過有些病人發(fā)生伴有腹痛和血便的外周血管缺血和結(jié)腸缺血。二、其他不良反應(yīng)其發(fā)生率超過1%或者至少與安慰劑發(fā)生率相當?shù)牟涣挤磻?yīng)包括惡心和/或嘔吐,偏頭痛,頭痛,唾液分泌減少,頭昏,嗜睡。舒馬普坦片耐受性通常比較好。在各種劑量下,絕大多數(shù)不良反應(yīng)均較輕微而持續(xù)時間短,不至于造成長時間的影響。2.開放性無對照臨床研究中發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng)該不良反應(yīng)主要有:燒灼感和麻木感,心悸,心源性昏厥,血壓下降,血壓升高,鼻竇炎,耳鳴,過敏性鼻炎,上呼吸道感染癥狀,腹瀉和胃痛,肌痛,畏光,呼吸困難,出汗,過敏等。

  • 偏頭痛,頭痛,偏頭痛

  • 尚不明確。

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