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甘普羅寧

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

肌苷與本藥合用，可減少本藥的降酶反跳現(xiàn)象。

1.聯(lián)苯雙酯為我國(guó)研制的治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素的一種中間體，具有保護(hù)肝臟、對(duì)抗肝損害和增強(qiáng)肝臟解毒功能的作用。本藥能增強(qiáng)肝臟解毒功能、減輕肝臟的病理?yè)p傷，促進(jìn)肝細(xì)胞再生并保護(hù)肝細(xì)胞從而改善肝功能。
2.藥理實(shí)驗(yàn)證明，本藥對(duì)多種化學(xué)毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮質(zhì)激素誘導(dǎo)肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高均有明顯的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特點(diǎn)。
3.本藥減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物導(dǎo)致的肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。本藥能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化，抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價(jià)結(jié)合，并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過(guò)程中對(duì)還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。
4.此外，本藥對(duì)肝臟解毒過(guò)程中起關(guān)鍵作用的終末氧化酶細(xì)胞色素P450有明顯誘導(dǎo)作用，可加強(qiáng)肝臟對(duì)毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。

1.本藥口服后吸收率很低，僅20%～30%被人體吸收利用，滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。
2.被吸收的藥物經(jīng)門(mén)靜脈入肝臟，在肝臟的首過(guò)作用下，迅速被代謝轉(zhuǎn)化，服藥后24h內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出，血液中測(cè)不出原形藥物。
3.至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物，尚待進(jìn)一步研究。

用于慢性肝炎所致的丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

本藥不良反應(yīng)少見(jiàn)而輕微，對(duì)造血系統(tǒng)無(wú)不良影響。
1.偶可引起膽固醇增高。
2.個(gè)別患者服藥后有輕度惡心、口干、胃部不適、皮疹等反應(yīng)，但一般不影響治療。
3.有報(bào)道9例病毒性肝炎患者服用本藥后出現(xiàn)黃疸、肝功能損害和癥狀加重，但停藥后癥狀迅速消失，肝功能恢復(fù)正常。應(yīng)引起注意。

慢性肝炎,丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高

肝硬化患者。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。