- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
36個月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.剖腹產(chǎn)麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。
2.本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。
- 【兒童用藥】
兒童,每次0.5~1mg/kg,1日3次。
- 【老人用藥】
本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮,老年人應慎用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.與腎上腺皮質(zhì)激素合用,本品可增加它們的代謝清除率,須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
2.尿堿化劑,如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等,影響本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延長作用時間,特別是如尿保持堿性幾日或更長,患者大多致麻黃堿中毒,本品用量應調(diào)整。
3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。
4.與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發(fā)生室性心律失常危險,必須同用時,本品用量應減小。
5.與三環(huán)類抗抑郁藥如馬普替林同用時,降低本品的加壓作用。
6.與洋地黃苷類合用,可致心律失常。
7.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用,可加劇血管收縮,導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。
8.與多沙普侖同用,兩者的加壓作用均可增強。
- 【藥物過量】
尚不明確
- 【藥物毒理】
1.本品可直接激動腎上腺素受體,也可通過促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體,對α和β受體均有激動作用。
2.本品可舒張支氣管并收縮局部血管,其作用時間較長;加強心肌收縮力,增加心輸出量,使靜脈回心血量充分;有較腎上腺素更強的興奮中樞神經(jīng)作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學】
口服很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液??诜?5~60分鐘起效,持續(xù)作用3~5小時。t1/2當尿pH為5時約3小時,尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。