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處方藥

醫保乙類

否

36個月。

國產

為避免胎兒死亡及先天畸形的發生，妊娠首3月內不宜應用，哺乳期婦女亦慎用。

尚無兒童用藥經驗。

由于老年患者對化療耐受性較差，因而選用本品時應適當減量，同時加強支持療法，并嚴密觀察各種不良反應。

1、本品與其他可能抑制骨髓的抗癌藥物或放射療法合并應用時應調節本品的劑量與療程。

尚無可靠參考文獻。

抗腫瘤藥。本品為細胞周期非特異性藥物，但對S期作用較明顯，對G1期細胞增加，S期和G2+M期細胞減少。其作用機制為抑制蛋白質合成的起始階段，抑制DNA聚合酶α活性，導致DNA合成下降，對蛋白質合成的嚴重抑制。本品還有誘導細胞分化，提高cAMP含量，抑制糖蛋白質合成的作用。

動物試驗表明本品靜注15分鐘后分布于腎、肝、骨髓、肺、心、胃腸等臟器，2小時后各臟器中藥物濃度下降很快，但骨髓中下降較慢。在血液中分布半衰期（t1/2α）為3.5分鐘，消除半衰期（t1/2β）為50分鐘，24小時尿中排出原形藥約12.9%，糞便中排出的原形藥約1.6%。

用于治療急性髓細胞性白血病，對骨髓增生異常綜合征（MDS）、真性紅細胞增多癥，慢性髓細胞性白血病亦有一定的療效。

1、骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少，屬可恢復性的。

慢性髓細胞性白血病,骨髓增生異常綜合征,真性紅細胞增多癥,白血病,慢性髓細胞白血病,真性紅細胞增多癥

尚無可靠參考文獻。

1、高白細胞血癥的白血病，采用本品時由于大量白細胞破壞，血液及尿液的尿酸濃度可能增高，應充分水化，并同時服用別嘌醇片（0.2克每日3次）。